Algunos datos que pueden interesar:

• Se puede realizar a partir de la 10 semana del embarazo, la fracción de ADN fetal en la sangre de la madre puede ser aún baja en semanas anteriores.
• Indicado como complemento al test de cribado combinado del primer trimestre.
• Permite descartar o confirmar la presencia de anomalías cromosómicas (síndrome de Patau, síndrome de Edwards y síndrome de Down), microdelecciones y alteraciones en cromosomas sexuales.
• Determina el sexo del bebé.
• Fiabilidad cercana al 100% (tasas de falsos positivos y falsos negativos son inferiores al 0.1%).
• Los resultados se obtienen aproximadamente 5-7  días laborables.

• El test prenatal no invasivo no es una prueba diagnóstica, es un estudio genético que indica si el riesgo es alto o bajo, por lo tanto, debe ser considerado como un test de cribado y de valoración de riesgo, pero no de diagnóstico propiamente dicho ( el resultado se expresa en porcentaje de riesgo).
• Ante un test positivo, es necesario una confirmación mediante prueba invasiva como la biopsia corial o amniocentesis.
• Válido en gestaciones procedentes de donación de ovocitos y en embarazos gemelares.
• Precio: entre 540 € (VeriRef básico) a 780€ (VeriRef Plus 24).
• Es fundamental que esta prueba genética se individualice en cada caso y vaya acompañada de ecografía e información de profesionales ginecólogos/as o genetistas.

INDICACIONES

• La edad materna avanzada es un factor de riesgo para el embarazo. En general, a partir de los 37 años se incrementa el riesgo de anomalías cromosómicas.
• Resultado de riesgo elevado en el triple screenig bioquímico.
• Hallazgos ecográficos sugerentes de alteraciones cromosómicas.
• Historia previa o antecedentes de alteración cromosómica.
• Reducir el riesgo de procedimientos invasivos innecesarios.

El test prenatal no invasivo reduce el riesgo de aborto y las amniocentesis en un 30 por ciento y elimina los falsos positivos y negativos en las pacientes indicadas.