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León, Castilla y León
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TEST PRENATAL NO INVASIVO
Información genética fetal mediante una simple analítica de sangre materna
El test prenatal no invasivo es una prueba de cribado que analiza el ADN fetal presente en la sangre de la madre para estimar el riesgo de determinadas alteraciones cromosómicas en el bebé.
Durante el embarazo, pequeñas fracciones de ADN procedente de la placenta circulan en el torrente sanguíneo materno. Gracias a los avances en secuenciación genética, es posible estudiar este material mediante un análisis de sangre, sin riesgo para la madre ni para el feto.
En nuestro centro trabajamos con el laboratorio VeriRef, que dispone de dos modalidades de estudio: VeriRef® y VeriRef Gold®. La prueba puede realizarse a partir de la semana 10 de gestación.
¿Qué opciones de estudio existen?
- VeriRef® analiza las aneuploidías más frecuentes: trisomía 21 (Síndrome de Down), trisomía 18 (Síndrome de Edwards), trisomía 13 (Síndrome de Patau) y alteraciones en los cromosomas sexuales (X e Y).
- VeriRef Gold® incluye todo lo anterior y amplía el estudio a aneuploidías en todos los cromosomas (1–22, X e Y) y alteraciones estructurales relevantes (variaciones en el número de copias o CNVs), ofreciendo un cribado genético más completo.
Fiabilidad e interpretación de resultados
Ambas modalidades presentan una sensibilidad superior al 99% para las trisomías más frecuentes y una tasa muy baja de falsos positivos (<0,1%).
El resultado del test informará como bajo riesgo o alto riesgo para las alteraciones cromosómicas estudiadas.
Cuando el resultado es bajo riesgo, la probabilidad de que el feto no presente ninguna de las alteraciones analizadas es superior al 99%.
Si el resultado informa de alto riesgo, será necesario confirmar el diagnóstico mediante una prueba invasiva, como la amniocentesis, antes de establecer conclusiones definitivas, ya que se trata de una prueba de cribado y no diagnóstica.
Por este motivo, el asesoramiento médico previo y posterior al estudio es fundamental para interpretar correctamente los resultados y orientar adecuadamente cada caso.
¿Cómo se realiza?
Antes de la extracción se realiza una ecografía para confirmar la viabilidad fetal y comprobar la edad gestacional.
Posteriormente se lleva a cabo una extracción de sangre materna, sin necesidad de ayuno ni preparación especial. Es un procedimiento sencillo, ambulatorio y seguro.
El resultado suele estar disponible en aproximadamente 10 días laborables.
Un complemento al diagnóstico prenatal
El test prenatal no invasivo forma parte del diagnóstico prenatal actual y permite ampliar la información genética fetal de forma segura. No sustituye a las ecografías estructurales del embarazo, que siguen siendo fundamentales para valorar el desarrollo anatómico del bebé.
Nuestro compromiso es ofrecerte información clara, asesoramiento individualizado y acompañamiento profesional para que puedas tomar decisiones con tranquilidad y confianza.
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